La falta de cobertura para tratamientos médicos de alta complejidad en niñas y niños rionegrinos volvió a quedar en el centro de la discusión tras el reclamo para que se active de manera efectiva el denominado “Fondo Emanuel”, una ley provincial creada hace más de dos décadas pero que, según denuncian desde la oposición, nunca tuvo financiamiento suficiente para funcionar plenamente.

El planteo fue realizado por la legisladora provincial Magdalena Odarda, integrante del bloque Vamos con Todos, quien reclamó la inmediata puesta en vigencia de la herramienta destinada a garantizar tratamientos, derivaciones y prácticas médicas para menores cuyos costos no son cubiertos por el sistema público de salud.

La dirigente recordó que el proyecto original fue presentado en 2004 y surgió a partir de la campaña solidaria impulsada para ayudar a Emanuel, un niño que necesitaba una intervención quirúrgica compleja con vértebras de titanio. Según explicó, el tratamiento no había sido cubierto por el Estado provincial y la comunidad debió organizar colectas y donaciones para intentar reunir el dinero necesario.

Aunque el niño falleció tiempo después, su caso derivó en la creación de la ley que lleva su nombre. Sin embargo, Odarda sostuvo que el fondo “nunca fue puesto verdaderamente en funcionamiento” porque no se le asignaron recursos económicos. En ese sentido, afirmó que durante estos años “muchas familias quedaron desamparadas” frente a situaciones sanitarias de extrema complejidad.

La legisladora también apuntó al rol del Poder Judicial y señaló que la existencia de este fondo debería ser considerada en los casos donde intervienen amparos vinculados a tratamientos urgentes. En paralelo, adelantó que presentará un reclamo ante el Ministerio de Salud por la situación de dos niños rionegrinos —uno de El Bolsón y otro de Valcheta— cuyos tratamientos, según indicó, fueron rechazados tanto por el sistema público como en instancias judiciales.

Uno de los casos mencionados es el de Leonella, una bebé de un año oriunda de Valcheta. De acuerdo a lo expresado por Odarda, la familia recibió recientemente el rechazo de un amparo judicial para acceder al tratamiento que necesita la niña. La causa será elevada ahora al Superior Tribunal de Justicia, mientras continúan las campañas solidarias y movilizaciones impulsadas en distintas localidades de la región.

En sus declaraciones, la legisladora sostuvo que el acceso a tratamientos médicos no debería depender de la situación económica de las familias y reclamó una intervención estatal más rápida ante este tipo de situaciones. El pedido vuelve a poner sobre la mesa el debate por el financiamiento de políticas sanitarias específicas para patologías de alta complejidad y el alcance de la cobertura pública en Río Negro.